В 2020 году ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) выпустило документ «Критические утилиты GMP Compliance. Как соответствовать требованиям и быть готовыми это доказать». Данный документ подводит промежуточные итоги и прикладное значение. Уже из названия следует, что крайне важно соблюдать не только GMP, но и уметь доказать это инспектору.
OVID-19 не только перевернул современный мир и стал сильнейшим фактором изменений, происходящих на рынке и в экономике, но и послужил катализатором проведения новых научных исследований и увеличения нагрузки на фармацевтическую отрасль.
Компании InterPharmTechnology (Россия) и OMAS Tecnosistemi (Италия) заключили долгосрочное соглашение о сотрудничестве
Компания DIOSNA является экспертом в технологиях грануляции и смешивание и предлагает решения для конкретных задач по производству сыпучих материалов для фармацевтической, химической, косметической, промышленности, производства ароматизаторов и специй – от лаборатории до производственных масштабов.
При таблетировании порошкообразные вещества, представляющие собой грубодисперсную систему, состоящую из частиц разного размера и формы, в результате оказанного давления упрочняются и уплотняются, образуя связнодисперсную систему с детерминированными физико-механическими свойствами.
